Appareil de détermination de la teneur en oxyéthylène

le FJ-21Appareil de détermination de la teneur en oxyéthylène de type

Appareil de détermination de la teneur en oxyéthylène

I. Introduction

le FJ-21Type oxyvinyl content determiner est parGB / T7385-94Détermination de la teneur en oxyéthylène des additifs d'oxyde d'éthylène tensioactifs La loi sur la quantité d'iode réglemente la conception et la fabrication. Ce dispositif s'applique à la détermination de la teneur en groupes oxyéthylène des additions d'oxyde d'éthylène avec des substances telles que les alcools gras primaires saturés, les alcools oléiques, les acides gras saturés, les alkylphénols linéaires et ramifiés. Détermination de la teneur en groupes oxyéthylènes dans les tensioactifs de type polyoxyéthylène par iodométrie, applicable aux alcools gras primaires saturés, aux alcools oléiques, aux acides gras saturés,Les dérivés polyéthoxylés d'alkylphénols linéaires et ramifiés conviennent également lorsqu'un alcool, un acide gras ou un Alkylphénol n'ayant pas réagi est présent dans le dérivé.

II. Principe

Hydrolyse du Groupe oxyéthylène par l'acide iodique Qing nouvellement généré,L'IODE libéré est titré avec une solution standard de sulfate de sodium Liu,On calcule ainsi la Fraction massique du Groupe oxyéthylène.

La réaction de base est la suivantePour:

RO-(CH,CH,0)-H+2HI-nICH-CH: I+ROH+nH,O

Iii. Détermination

1.Boucle à verso du flacon à fond rond sur la barre de pesée contenant l'échantillon,Ensuite, tenez le flacon droit,Faire glisser à l'intérieur du flacon,Une extrémité avec une face conique au fond du bécher.

2.plus3gIodure de Jia dans un flacon. Raccorder le tuyau d'admission et le condenseur au flacon,Utilisation d'une petite quantité d'acide phosphorique comme lubrifiant pour les joints en verre de mouture, mise d'acide phosphorique humain dans une cuve étanche, passage d'azote ou de dioxyde de carbone dans un flacon humain,Le flux est le plus légèrement supérieur à0,5 ml/sAu moins.20 minutes- Oui.

Sans interruption du flux d'air,Transférez le bain d'huile complet de flacon, condenseur, tuyau d'admission, etc.,Bouche supplémentaire à partir du condenseur5 mlAcide phosphorique dans le flacon,Connectez ensuite l'absorbeur sphérique à l'autre tête du condenseur,Et ajouter7mL ~ 10mL,L'iodure de Jia se dissout dans un absorbeur sphérique.

3.Contrôle de la température du bain d'huile dans165 ℃ ℃1℃,Réduire simultanément le débit de gaz à0,1 mL/s ~ 0,5 mL/s, la réaction se déroule30 minutes,Après20 minutesExiger que la température du bain d'huile ne dépasse pas la valeur spécifiée, retirer le flacon du bain d'huile,Sous flux d'air sans interruption,Refroidissement à80℃ ci - dessous, arrêter la ventilation,Rotation rapide de l'axe d'interface standard de l'absorbeur sphérique,Faire passer le liquide à l'intérieur de l'absorbeur sphérique dans le flacon à travers le condenseur. Retourner l'absorbeur sphérique à sa position d'origine,Mettre en7mL à 10mLSolution de phosphure de potassium. Comme indiqué précédemment,Transféré à l'interface du condenseur et à l'interface du tuyau d'admission, la lotion est collectée à l'intérieur du flacon.

4.Déplacer le liquide à l'intérieur du flacon vers250 mlEn bouteille conique,Le ballon est lavé avec de l'eau et quelques ml d'une solution de Jia iodé. S'il y a des résidus non dissous,On peut ajouter quelques litres de méthanol pour le dissoudre,Et verser dans une bouteille conique humaine. Titrage avec une solution standard de sulfate de sodium Liu,Lorsque la couleur supérieure de l'iode disparaît rapidement,Solution d'amidon pour personnes supplémentaires,Continuez à titrer jusqu'à ce que le bleu disparaisse en tant que fin.

Iv. Auto - essai à vide

En même temps que la détermination de l'échantillon,Avec le même réactif,Suivez la même procédure de détermination,Opération parallèle sans échantillon.

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