Kits d'extraction et de purification d'acides nucléiques d'ADN

Kits d'extraction et de purification d'acides nucléiques d'ADNAvant d'utiliser le réactif d'extraction d'acide nucléique:

Transférer le solvant de la protéase K dans la poudre lyophilisée contenant la protéase K et mélanger.

Étapes d'extraction des écouvillons:

Prélèvement à sec sur écouvillon avec 0,6 ml de cy1 liquide, 10 µl de protéase K, malaxé, incubé dans un incubateur à air à 65 ° C pendant 30 min (ou prélèvement humide: tube à centrifuger échantillon avec écouvillon plus liquide de conservation centrifugé à 12 000 tr / min pendant 1 min, le précipité est retenu, Le surnageant est éliminé. Ajouter 0,6 ml de cy1 liquide, 10 µl de protéase K, mélanger et incuber dans un incubateur à air à 65 ° C pendant 30 min.

Retirer l'écouvillon et centrifuger à 1200 RPM pendant 1 min.

Retirez tout dans un nouveau tube de centrifugation et expérimentez.

Ajouter 0,25 ml de CY - 2 liquide, 10 UL de billes magnétiques (bien agiter avant utilisation), mélanger pendant 12 min, placer sur le support magnétique et laisser reposer pendant 30 s, aspirer le liquide.

Ajouter 0,6 ml de CY - 3 liquide, mélanger pendant 3 min, placer sur le plateau magnétique et laisser reposer pendant 30 s, aspirer le liquide.

Ajouter 0,6 ml de liquide cy4, mélanger pendant 3 min, placer sur un support magnétique et laisser reposer pendant 30 s, aspirer le liquide.

Répétez l'étape 2.6.

Sécher à température ambiante pendant 10 - 20 min et ajouter 50 µl de Cy5 liquide pour éluer. Mélanger, placer sur un plateau magnétique et laisser reposer pendant 30 s, transférer le liquide dans un nouveau tube de centrifugation.

Mesurer OD

Étapes d'extraction de salive:

Mélange salive plus liquide de conservation tube de centrifugation 1200 RPM pendant 1 min;

Rétention du précipité, élimination du surnageant;

Ajouter 0,6 ml de liquide cy1 et 10 µl de protéase K à l'intérieur, mélanger et placer dans un incubateur à air à 65 ° C pendant 30 min;

1200rpm centrifuger 1min, retirer tout sur un nouveau tube de centrifugation, ajouter 10µl de billes magnétiques et 0,25ml cy2, mélanger 12min, placer sur le plateau magnétique et laisser reposer 30s, aspirer le liquide.

Ajouter 0,6 ml de liquide Cy3, mélanger pendant 3 min, placer sur un support magnétique et laisser reposer pendant 30 s, aspirer le liquide.

Ajouter 0,6 ml de liquide cy4, mélanger pendant 3 min, placer sur un support magnétique et laisser reposer pendant 30 s, aspirer le liquide.

Répétez l'étape ⑥

Séchage à la température ambiante 10 - 20min, ajouter 50ulcy5 liquide élution, mélanger, placer sur un rack magnétique et laisser reposer pendant 30s, transférer le liquide à un nouveau tube de centrifugation

Mesurer OD

Remarque: pour l'élimination de l'ARN, rnasea10mg / ML peut être formulé soi - même: solvant (acétate de sodium 10mm: ph5.0), bouillir pendant 15 min, ajuster le pH 7.5 avec tris - HCl, conserver à - 20 ° c.

Kits d'extraction et de purification d'acides nucléiques d'ADNUtilisation de réactifs d'extraction ou de purification d'acides nucléiques précautions:

Ce produit est destiné uniquement au diagnostic in vitro.

L'environnement de conservation et les étapes d'extraction doivent être strictement conformes aux instructions du manuel d'instructions.

Si la quantité est faible lors de l'extraction, la taille de l'échantillon peut être augmentée de manière appropriée ou le nombre d'extractions peut être augmenté.

L'ADN extrait doit être garanti frais et expérimenté à temps.

Remarque: ce réactif d'extraction est destiné au diagnostic in vitro et ne peut pas être utilisé pour un usage externe en interne chez l'homme ou l'animal. Si l'ingestion peut provoquer un événement grave; Il y a une certaine irritation des yeux et de la peau, et en cas d'éclaboussures accidentelles dans les yeux, rincez - les à l'eau claire. La ventilation doit être maintenue pendant l'utilisation.